「原発性リンパ浮腫」と共に生きる〜安岡桜子さんの物語〜

原発性リンパ浮腫とは、生まれつきリンパ管が未発達、または通常の機能を果たさないことで引き起こされる病気です。
この状態により、リンパ液の流れが滞り、特に手足にむくみが生じることがあります。
この症状は、一見するとただの疲労や水分の摂り過ぎからくるむくみと見分けにくいため、早期に適切な診断を受けることが重要です。
放置すると症状が悪化し、日常生活に大きな支障をきたすこともあります。
原発性リンパ浮腫は、高校3年生の春にインターハイ出場を目指し、新体操の練習に励んでいた安岡桜子さんにとっても、大きな転機となりました。
突然、ハイソックスの跡が消えない異変に気付き、病院で診断を受けた彼女は、自身の健康に関する意識を高める契機となったのです。
初めて耳にする病名と、長期間にわたる治療を要する現実に直面し、彼女は一時は深い喪失感に立たされました。
さらに、医師から示された多くの禁止事項、例えば運動禁止や24時間の圧迫治療は、若い彼女にとって受け入れがたいものでした。
しかし、リンパ浮腫専門の病院での入院治療や、多くの同じ病を持つ患者との出会いを通じて、彼女は少しずつ前向きに病気と向き合う力を得ていったのです。
安岡さんの病気との向き合い方は、同じ病を抱える人々にとって、大きな勇気と希望を与えるものであり続けています。

安岡桜子さんは、高校3年生の春、新体操で3年連続のインターハイ出場を目指し、朝から晩まで練習に打ち込んでいました。
ある日、いつものように柔軟をしていたとき、ふくらはぎにハイソックスの跡がくっきり残っているのに気づきます。
さらに、3時間の練習後もその跡が消えていないことに違和感を覚え、「これだけ動いたのに、まだむくみが残っている」と体の異変を感じて病院を受診しました。
\n\n診断は「原発性リンパ浮腫」でした。
診断直後、安岡さんは「自分の人生が終わってしまうのでは」と感じるほどの喪失感を覚えました。
17歳で「治療法がないため長く付き合っていく必要がある」と医師から聞かされたときの不安や悲しさは、涙が止まらないほどだったといいます。
\n\n医師からは「むくみを最小限にするには寝たきりでいてください」「蚊に刺されないように素足は禁止」「サウナやプールも禁止」「運動も禁止」「24時間の圧迫が必須」といった“禁止事項”を告げられました。
それは17歳の安岡さんにとって受け入れがたく、人生が終わったような気持ちになったと語ります。
その後、リンパ浮腫専門の病院に入院し、2週間の集中治療で毎日マッサージと弾性包帯（バンテージ）で圧迫を24時間続ける治療を行いました。
病院の同室には6名のリンパ浮腫患者さんがいて、「同じ病気の方と出会ったのは初めてだったので、同じ気持ちをシェアできたことはとても嬉しく、励まし合いました」と振り返っています。

安岡桜子さんにとって、「原発性リンパ浮腫」の診断は突然のもので、その影響は彼女の日常生活にも大きな制限を加えることになりました。
医師からは、多くの禁止事項が告げられました。
特に「むくみを最小限にするためには、寝たきりでいるように」「素足は蚊に刺される可能性があるので禁止」「サウナやプールも体に負担をかけるから禁止」「運動も一切禁止」「24時間の圧迫が欠かせない」といった指示が出されました。
これほど多くの制限が17歳という若い年齢で課せられることは、安岡さんにとって大変な衝撃でした。
\n\n診断を受けた直後、安岡さんは自分の人生が終わってしまったかのような感覚に陥り、不安や悲しさが押し寄せ、涙が止まらない日々が続きました。
特に、新体操を続けられないという現実は耐えがたく、これまで情熱を注いで取り組んできたことを諦めざるを得なくなったのは、大きな喪失感を伴いました。
しかし、彼女はその状況を受け入れつつも、新たな日常を模索することを決意します。
\n\nリンパ浮腫専門の病院での集中的な治療を経て、彼女は他のリンパ浮腫患者との出会いを通じて、孤独ではないことに気づきます。
同じ病を抱える仲間との交流は、彼女にとって大きな支えとなりました。
それでも日々の制限に対する不安が完全に消えることはなく、今もなお彼女は信念を持って日々を過ごしています。
彼女の物語は、多くの人々に勇気を与えるものです。

安岡桜子さんがリンパ浮腫専門の病院に入院した際、同じ病気の仲間との交流が彼女にとって大きな支えとなりました。
同室には6名のリンパ浮腫患者がおり、初めて同じ病気を患う方々と出会ったことで、彼女は自身の辛さや不安をシェアすることができました。
また、お互いに励まし合うことで、前向きな気持ちを持ち続けることができました。
これらの仲間たちとの絆は、治療を続ける上で欠かせないものとなり、安岡さんの心の支えとなりました。
入院中に培われたこの絆は、彼女が病気と向き合い続けるための大きな力となり、彼女はその後も交流を続け、互いに助け合う関係を築いています。
こうした同じ病気の仲間たちの存在は、病気と共に生きる人々にとって何よりも心強いものです。

安岡桜子さんは、高校3年生の春、新体操に励んでいたある日、足のむくみに気づきます。病院を受診した結果、「原発性リンパ浮腫」と診断されました。そのとき、彼女は大きなショックを受けたといいます。医師からの説明では、この病気は完治する治療法がなく、一生付き合っていく必要があるとのことでした。これにより安岡さんは大きな喪失感を抱えましたが、日々の努力と仲間の支えによって立ち直ることができました。

その後、リンパ浮腫の専門病院に入院し、集中的な治療を受けました。同じ病気を抱える患者たちと出会ったことは、彼女にとって大きな支えになりました。「同じ立場の人の声を聞くことができ、共感し合えたのは本当に嬉しかった」と、安岡さんは当時を振り返ります。治療は24時間の圧迫療法や、マッサージを必要とし、安岡さんはそのプロセスを辛抱強く続けています。

彼女の物語は、困難を抱えながらでも、自分の人生を新たな視点で見つめなおす大切さを教えてくれます。安岡さんは、自身の経験をSNSで発信し、多くの人に勇気を与える存在となっています。「どんなに制限されても、自分の人生を諦めたくない」と決意を持ち、日々を過ごす彼女の姿は、私たちに生きる力を与えてくれます。